藥品安全問題直接關系到我們的生命，因此對于藥品質量的嚴格把控是相關部門最主要的目標。因此現代藥品生產企業除經濟效益外還必須考慮到公眾用藥安全。

國家食品藥品監管總局于8月11日發布了《關于開展藥品生產工藝核對工作的公告（征求意見稿)》，并向社會征求意見。該公告自發布之日起，要求藥企應對每個批準上市藥品的生產工藝開展自查，排除質量安全隱患。同時要求藥企10月1日前上交自查報告。該意見稿還指出，2016年11月1日開始，總局將組織專家對藥品生產企業開展飛行檢查。檢查中發現實際生產工藝與食品藥品監管部門批準的生產工藝不一致的，依據《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條第二款的有關規定，其所生產的藥品按假藥論處。并向社會公開相關企業法定代表人和相關責任人員。

至此，食藥總局通過企業自查以及飛檢，精準打擊生產工藝問題，部分藥企必將在飛檢嚴查中暴露問題，同時不少藥企可能迎來停產大潮。

不少中小型藥企往往會忽視產品的質量問題，殊不知產品質量才是企業的長久發展之際。除了制藥過程中主要生產設備消毒、凍干、分裝的投入，包裝段全檢設備也是必不可少。而采用以往人工抽檢的方式有很多的弊端，而檢重秤等全檢設備可以真正幫助藥企提升品質，如：單包顆粒的缺漏封口不嚴、單盒片劑膠囊的少板缺粒、殘缺不全等等。

上海漢衡生產的檢重秤、重量檢測機、重量選別機等性能穩定，檢測識別率百分之百，可以根據流水線的實際情況進行定制。希望我們的檢重秤可以幫助更多的藥企提升全檢水平，切實把關藥品質量同時保障老百姓的用藥安全。